中国领先的综合性制药企业联邦制药国际控股有限公司（简称"联邦制药"）近日宣布，旗下全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（简称"联邦生物"）迎来重要突破。与全球生物制药巨头诺和诺德达成独家许可协议，就自主研发的1类创新药GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂UBT251达成独家许可协议。这标志着联邦制药在国际化征程中再树里程碑，也为全球慢性疾病治疗领域注入新动能。

国际授权合作 携手行业巨头

据了解，诺和诺德将获得UBT251在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化独家授权许可，联邦生物保留在大中华区的权益。诺和诺德将支付2亿美元首付款及高达18亿美元的里程碑付款及基于净销售额支付分级特许权使用费。这不仅印证了UBT251的全球市场价值，更彰显中国创新药研发实力持续获得国际认可。

创新研发突破 三靶点激动剂展现多维优势

这款具有突破性意义的UBT251创新药采用化学合成法制备，可同时作用于胰高血糖素样肽（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）及胰高血糖素（GCG）受体，在成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病及慢性肾脏病等复杂代谢性疾病的治疗中展现多维优势。目前，多个适应症已取得中美临床许可，并已完成中国超重/肥胖适应症Ib期临床试验并达到预期目标。联邦生物已启动在中国超重/肥胖患者的II期临床试验，开发进度处于全球第一梯队。

当前，GLP-1类药物在全球医药市场掀起新一轮革命。据医药市场研究机构Evaluate Pharma数据显示，2024年GLP-1类药物市场规模已突破500亿美元，预计2030年将超1300亿美元。面对国际巨头争霸的现有格局，联邦制药凭借UBT251的创新突破，成功切入这一黄金赛道。

全球战略布局 构筑发展新篇章

此次合作彰显了联邦制药三十余年的发展积淀，尤其是近年来的创新转型重要成果。联邦制药主席蔡海山表示，此次与诺和诺德的合作对于加速UBT251全球开发进程以及造福全球患者意义重大。作为国内少数实现医药全产业链布局的企业，联邦制药已构建覆盖近80个国家和地区的全球业务网络，此次合作将助推前沿创新与国际标准深度接轨。

在GLP-1市场爆发式增长的窗口期，联邦制药的前瞻性全球化战略布局凸显成效。通过"自主创新+国际合作"双轮驱动，企业不仅完成了从仿制到创新的转型升级，更在糖尿病、肥胖症等重大疾病领域建立起差异化竞争优势。随着UBT251在内的国产创新药海外征程启动，中国药企正以创新实力重新定义全球医药产业格局。