第4段添加分析师评论，全文详述
路透社4月1日 - Axsome Therapeutics AXSM.O周二表示，将缩小其抑郁症药物后期研究的重点，因为初步试验结果显示，只有一小部分患者的病情有所改善。
这种名为索利安非托尔（solriamfetol）的药物在整个患者群体中没有显示出统计学上的显著改善。
不过，它有助于减轻一些同时患有白天过度嗜睡(EDS) 的重度抑郁症患者的症状，这是多发性抑郁症的一种常见症状。
"加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）分析师列昂尼德-季马舍夫（Leonid Timashev）在一份客户说明中说："这项研究在整个多发性抑郁症患者群体中的缺失大大限制了市场机会，鉴于该公司在这一领域的专长，这一点令人失望。
Axsome表示，该公司计划今年开始对患有EDS的MDD患者进行更大规模的后期研究。
该公司说，作为大型试验的概念验证，最初的后期研究招募了346名MDD患者，其中51名患者患有严重的EDS。
Axsome公司说，该药物在研究中耐受性良好，没有新的安全问题。
据该公司称，美国每年约有2100万成年人受到MDD的影响。
Solriamfetol已在美国获批用于改善因睡眠障碍、嗜睡症和睡眠呼吸暂停而过度嗜睡的成年人的清醒状态，并以Sunosi品牌销售。
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