智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)将停止开发备受关注的口服减肥药Danuglipron，因为一名参加临床试验的患者出现了潜在的药物性肝损伤。因此，该公司不会将这种每日服用一次的药物推进到最终测试阶段，而是将投资于早期阶段的肥胖症治疗药物。

随着对新冠疫苗和疗法的需求下降，辉瑞已将进军新型减肥药市场作为其后疫情时代复苏计划的核心。减肥药市场蓬勃发展，预计到2030年将达到1300亿美元的规模。

投资者原本希望Danuglipron能与礼来(LLY.US)的Zepbound以及诺和诺德(NVO.US)的Wegovy等重磅减肥药进行竞争。

辉瑞在研发减肥药物方面已经落后于竞争对手。礼来的Zepbound在2023年获得美国批准后，年销售额迅速达到近50亿美元，该公司还有一种口服减肥药目前正处于研发的最后阶段。阿斯利康(AZN.US)和硕迪生物(GPCR.US)也在开发口服减肥药。

此前，辉瑞被迫停止开发每日服用两次的Danuglipron，原因是恶心和呕吐的高发率导致患者退出了一项约1400人参与的中期研究。几个月前，该公司还放弃了另一种口服减肥药，该药物在临床试验中显示出令人担忧的肝脏影响。

辉瑞的决定可能会让一些投资者松一口气，他们一直怀疑Danuglipron能否与其他减肥药形成有效竞争。停止开发Danuglipron也可能促使辉瑞寻求收购交易。

无论如何，这一进展将加大辉瑞首席执行官Albert Bourla的压力，他曾多次指出，辉瑞未来增长的潜力被低估了。随着关键药物失去专利保护，该公司预计到2030年将损失约150亿美元营收。

辉瑞一系列耗资数十亿美元的收购尚未催生出新的重磅药物，其内部产品线也没有产生多少令人振奋的成果。自2021年疫情高峰期以来，该公司股价已下跌逾60%。

周一美股盘前，截至发稿，辉瑞跌0.23%，礼来涨近2%，诺和诺德涨超3%。