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人源超長效GLP-1降糖減重新藥上市 阿里健康大藥房線上首發

证券日报
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02-18

四川雙馬:司美格魯肽原料藥價格逐步回落是必然 公司有較充分應對空間

美港电讯
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02-17

江海證券:糖尿病新藥怡諾輕開出全國首張處方 建議關注GLP-1類藥物產業鏈相關企業

智通财经
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02-13

上海自研GLP-1糖尿病新藥開出首張處方,或將挑戰司美格魯肽

美港电讯
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02-11

GLP-1“帶飛”,禮來業績大增

国际金融报
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02-10

新股解讀|派格生物:不足三年虧損近8億元 核心GLP-1單品能否上演造富神話?

智通财经
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02-10

MNC年報掃描|“明星”產品替爾泊肽營收大增 禮來能否在GLP-1競賽中稱霸?

21世纪经济报道
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02-07

【眾生藥業:控股子公司RAY1225注射液獲美國FDA臨牀試驗批准,針對超重或肥胖適應症開展II期試驗】金融界2月7日消息,近日,眾生藥業控股子公司眾生睿創自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液收到美國FDA簽發的藥物臨牀試驗批准通知書,同意其直接在美國開展超重或肥胖適應症的II期臨牀試驗。RAY1225注射液是具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物,屬於長效GLP-1類藥物,有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性。RAY1225注射液治療中國肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的兩項II期臨牀研究的較高劑量遞增和擴展研究部分仍在進行中。眾生睿創於2024年12月向FDA遞交相關數據申請,並於近日獲得批准。根據規定,該注射液獲得在美臨牀試驗資格後,尚需開展臨牀試驗並經審批通過方可上市銷售,對公司短期財務和經營業績不構成重大影響,對公司業績產生影響的時間不確定。

金融界
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02-07

禮來公佈2024年業績,GLP-1大賣200多億美元

药事纵横
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02-07

【博濟醫藥:通過GLP認證複查並獲得《藥物GLP認證證書》】博濟醫藥公告,公司近日收到國家藥品監督管理局頒發新的《藥物GLP認證證書》,編號為GLP039010219。公司順利通過GLP認證複查,並獲得了《藥物GLP認證證書》,共8項認證資質。具體開展藥物非臨牀安全性評價研究的機構名稱為博濟醫藥科技股份有限公司藥物評價中心,機構地址為廣州黃埔區科學城南翔一路62號(二、三、四、五)棟。試驗項目包括單次和重複給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全藥理學試驗、毒代動力學試驗。認證結論為公司符合藥物非臨牀研究質量管理規範的要求,有效期至2030年1月22日。本次通過GLP認證複查,有利於公司對外承接藥物非臨牀安全性評價業務,持續鞏固公司為客戶提供新藥研發一站式服務的能力。

金融界
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02-05

Global Partners盤中異動 大幅上漲5.00%

市场透视
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01-31

美國總統特朗普的衞生部長提名人小肯尼迪:支持為患有重度肥胖和糖尿病的成年人開具GLP藥物處方,但前提是結合鍛鍊。

美港电讯
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01-31

市場消息:美國食品藥品監督管理局(FDA)批准Ozempic作為唯一一種GLP-1受體激動劑,以降低2型糖尿病和慢性腎病

美港电讯
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01-29

【國家藥監局批准依蘇帕格魯肽α注射液上市】近日,國家藥品監督管理局批准上海銀諾醫藥技術有限公司申報的依蘇帕格魯肽α注射液(商品名:怡諾輕)上市。適用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。依蘇帕格魯肽α注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA),是人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)與人免疫球蛋白G2(IgG2)的Fc片段融合形成的重組蛋白,可以血糖依賴性地增加胰島素分泌,抑制胰高血糖素釋放,用於2型糖尿病的治療。該品種的上市為相關患者提供了新的治療選擇。

金融界
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01-26

經濟日報刊評:減肥藥要慎用

美港电讯
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01-26

【經濟日報刊評:減肥藥要慎用】日前,口服司美格魯肽片獲國家藥監局批准在中國全面上市,這是目前國內首個且唯一獲批上市的口服GLP-1藥物。記者在採訪中瞭解到,近日前往醫院諮詢這款口服司美格魯肽的患者增多,其中一些患者希望可以通過這款藥物實現減重。“無論是司美格魯肽注射液還是口服制劑都會有一些副作用,最常見的不良反應為噁心、腹瀉、嘔吐、胃食管反流病和2型糖尿病患者低血糖。有消化系統疾病、甲狀腺癌疾病史或家族史等人羣使用該藥物有風險。”專家提醒,司美格魯肽需要在醫生指導下合理用藥,切勿自行在網上購買使用。

金融界
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01-26