2月27日，君实生物（01877.HK;688180.SH）发布了2024年度业绩快报。整体而言，成绩喜忧参半。

公告显示，2024年，君实生物实现营收19.48亿元（单位人民币，下同），同比增加29.67%。这主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。

然而，在利润方面，该公司仍面临较大的财务压力，期内归母净亏损12.82亿元。不过，与上年同期的-22.83亿元相比，亏损已经大幅缩减。这一变化预示著君实生物正逐步向扭亏为盈的目标迈进。

君实生物称，2024年亏损收窄，主要得益于公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。

资料显示，君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于肿瘤免疫，自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统疾病、感染类疾病等多个治疗领域的药品研发、生产及销售。

截至2024年底，君实生物已拥有4款商业化药品，包括特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®）。

其中，特瑞普利单抗作为君实生物的首款自主研发产品，于2018年12月就在中国内地获批上市，是中国首个以PD-1为靶点的国产单抗药物。截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批十余项适应症，涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾癌等多种肿瘤类型。与此同时，该药物还被纳入《国家医保目录》。

2024年，特瑞普利单抗在国内市场销售额同比大幅增长超过60%。这主要受益于商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症增加，及纳入国家医保目录适应症的增加。

在国际化战略上，君实生物也在持续拓展全球商业化网络。目前，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市。同时，在新加坡的上市许可申请已受理。

君实生物乐观表示，随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

然而，在二级市场上，2月28日，君实生物港A两市的股价表现都不尽人意。这或受大盘行情走弱拖累。

其实，受市场风格切换等因素影响，今日生物医药概念股普遍都呈现回调态势。受此情绪影响，君实生物股价一改近期强劲走势，出现了大幅调整。截至收盘，君实生物H股放量大跌11.74%，A股亦下跌4.69%。