智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了近三十年来首款用于治疗单纯性尿路感染的新型口服抗生素，这对于在该领域被竞争对手纷纷舍弃、却仍坚持探索的葛兰素史克公司(GSK.US)而言，无疑是一大利好。
此次获批的葛兰素史克产品吉波达星(gepotidacin)，将以品牌名Blujepa进行销售。在公司产品线风险引发激进投资者关注之际，这一批准为葛兰素史克带来了一场亟需的胜利。与此同时，当下对具备全新杀菌方式、用以对抗引发感染细菌的抗生素的需求也与日俱增。
葛兰素史克预计，除正在研发的另外两种抗感染药物外，Blujepa每年有望实现高达20亿英镑(约26亿美元)的销售额。此次获批的产品，是这家总部位于英国的公司预期于今年推出的五大主要产品之一。
在两项后期试验中，作为新型口服抗生素的Blujepa，在治疗尿路感染方面，疗效优于或等同于治疗该病症的黄金标准药物。
周二，葛兰素史克首席科学官托尼·伍德在与记者的电话会议中表示：“单纯性尿路感染是女性群体中最为常见的感染病症。”他指出，在美国，每年多达1600万女性受此困扰，并且超过半数的女性在一生中会遭遇某种形式的感染。
Blujepa仅针对大肠杆菌类细菌，这意味着与那些针对广泛细菌种类的抗生素相比，它引发细菌耐药性的可能性更低。
目前，这款新型抗生素也正作为淋病治疗药物接受测试。研究显示，其疗效与用于治疗淋病的联合用药相当，其中一种联合用药还需进行肌肉注射 。
Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.