Deena Beasley

路透4月14日 - 辉瑞公司PFE.N周一表示，由于一名试验患者出现了潜在的药物性肝损伤，在停药后该损伤得到了缓解，辉瑞公司已经停止了试验性减肥药丹格列净（danuglipron）的开发。

辉瑞公司一直在测试多剂量的一日一次版 (link) 口服候选药物，在2023年底放弃了一日两次版的开发，因为大多数患者因恶心和呕吐等副作用发生率高而退出了中期试验。

Danuglipron属于一类以一种名为GLP-1的肠道激素为靶点的药物。

减肥类药物引起了制药公司和投资者的高度关注，预计未来几年的年销售额将达到1500亿美元 (link)，因为新的高效药物引发了巨大的需求。

目前，诺和诺德公司（Novo Nordisk）的NOVOb.COWegovy和礼来公司（Eli Lilly）的LLY.NZepbound在市场上占据主导地位，这两种药物都是每周注射一次。包括礼来在内的几家公司正在开发可能更方便的GLP-1药片，预计礼来将随时公布其药物orforglipron的3期试验结果。

辉瑞公司称，每日一次的丹格列净的剂量优化研究达到了关键的药代动力学目标，1400名研究参与者肝酶升高的总体频率与已获批准的同类药物一致。但有一名患者出现了肝损伤。

辉瑞公司表示，"经过对所有信息的审查，包括迄今为止丹格列净产生的所有临床数据和监管机构最近提出的意见"，该公司决定停止对该分子的研究。

该公司表示，将继续开发针对另一种激素 GIPR 的实验性口服药物，以及其他早期肥胖症项目研究。

"辉瑞公司首席科学官克里斯-博肖夫（Chris Boshoff）在一份声明中说："包括肥胖症在内的心血管和新陈代谢疾病仍然是医疗需求未得到满足的重要领域，我们计划继续运用我们的全球能力来推进研究性治疗项目。

辉瑞表示，丹格列净临床项目的数据将在未来的科学会议上公布，或提交给同行评审期刊发表。

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