复锐医疗科技(01696.HK) 公布，由上海复星医药产业发展再授权产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标为达希斐)，用于暂时性改善成人因皱眉肌和降眉间肌活动，引起的中度至重度眉间纹的药品注册申请，于近日收到国家药品监督管理局的批准。
据悉，复锐医疗科技全资附属公司于2022年12月，获复星医药产业再授权关于该产品在中国内地、香港及澳门，及美容适应症使用、进口、销售及其他商业化的权利许可，原授权方美国Revance Therapeutics, Inc.仍为该产品在区域内的权利人。
复锐医疗科技表示，此次该产品的注册批准将成为公司推向中国内地的首款注射填充产品。达希斐在业务发展过程中将持续发挥其基石作用，并不断加强公司在中国内地的产品组合和差异化竞争优势，持续贡献新的收入来源，不断巩固公司在全球美丽健康行业的领导者地位。(js/a)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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