财中社11月14日电中国生物制药（01177）发布自愿公告，宣布其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动I期临床试验。该药物旨在应对非小细胞肺癌中EGFR突变的耐药问题，具有较强的抑制活性和良好的耐受性。根据临床前研究，TQB3002能够有效抑制EGFR单突变和双突变的激酶活性，并在相关细胞系和动物模型中显示出剂量...
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