12月4日，九强生物发布关于取得医疗器械注册证书的公告。公告称，公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及三款试剂盒，均为注册类别Ⅱ，注册证有效期至2029年11月25日。具体产品包括碱性磷酸酶测定试剂盒、丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒和天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒，这些产品用于体外定量测定人血清中相关酶的含量。公告称，上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂。此次取得医疗器械注册证书...
网页链接免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。