17 日公司公众号披露获得首个III 类医疗器械注册证,为骨修复材料。此外,另一款III 类医疗器械“注射用重组胶原蛋白填充剂”(用于颈纹)“列入国家重点研发计划的医疗器械”,近日列入优先审批通道,产品上市时间有望缩短;此外我们预计其用于眼部细纹填充的医美产品有望于25Q1 获批,或为公司医美领域III 类首证。此前市场对于公司医美领域III 类医疗器械的获批节奏存在担忧,近期公司在该领域的积极...
网页链接免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。