近日，阿斯利康宣布，FDA拒绝了旗下药物Andexxa的完全批准。值得一提的是，该药已于去年12月在中国申报上市。2018年，Andexxa在美获得FDA加速批准上市，次年拿下欧盟有条件批准，用于治疗阿哌沙班和利伐沙班导致的急性出血并发症，是首个也是目前唯一能够特异性逆转FXa抑制剂活性并实现止血的治疗方法，在临床上可谓是一款“救命药”。2021年，阿斯利康以390亿美元的价格收购罕见病巨头...
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