【复星医药:控股子公司药品获欧盟上市批准】金融界2月5日消息,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗的上市许可申请近日获欧盟委员会批准。该药品为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗,在中国境内获批多个适应症,在欧盟、印度尼西亚、柬埔寨、泰国已获批上市。截至2024年12月,本集团针对该药品累计研发投入约为人民币298,271万元。2023年,靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球范围的销售额约为399亿美元。复宏汉霖已授予 Intas Pharmaceuticals Ltd.于许可区域及许可领域独家商业化该药品的权利许可。本次获批将拓展该药品全球市场区域,提升本集团产品国际影响力。但药品销售情况受多种因素影响具有较大不确定性。
金融界2月5日消息,上海
复星医药(集团)股份有限公司控股子公司
复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗的上市许可申请近日获欧盟委员会批准。该药品为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗,在中国境内获批多个适应症,在欧盟、印度尼西亚、柬埔寨、泰国已获批上市。截至2024年12月,本集团针对该药品累计研发投入约为人民币298,271万元。2023年,靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球范围的销售额约为399亿美元。复宏汉霖已授予 Intas Pharmaceuticals Ltd.于许可区域及许可领域独家商业化该药品的权利许可。本次获批将拓展该药品全球市场区域,提升本集团产品国际影响力。但药品销售情况受多种因素影响具有较大不确定性。
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