【九强生物:取得两项医疗器械注册证书】九强生物公告,2025年2月7日,公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)和直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法),注册类别为Ⅱ,有效期自批准之日起至2030年1月15日。上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂,取得注册证丰富了公司产品类别,有利于增强核心竞争力,对未来发展具有正面影响,但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。
九强生物公告,2025年2月7日,公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)和直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法),注册类别为Ⅱ,有效期自批准之日起至2030年1月15日。上述产品为
雅培仪器封闭通道配套专用试剂,取得注册证丰富了公司产品类别,有利于增强核心竞争力,对未来发展具有正面影响,但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。