财中社2月10日电翰森制药（03692）发布公告，宣布其产品昕越®（伊奈利珠单抗注射液）因全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）的新适应症于2025年2月8日被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。昕越®于2019年5月24日与Viela Bio签订了许可协议，获得在中国内地、香港和澳门开发及商业化的独家许可。该产品于...
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