2月11日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布塔奎妥单抗注射液（talquetamab）已经获得中国国家药监局（NMPA）上市批准。此次获批的适应症为：单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性...
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