2月19日 - ** 以罕见神经疾病为重点的制药公司Harmony BiosciencesHRMY.O股价下跌5.9%,报36.77美元。
** 该公司表示, (link),它已收到美国食品及药物管理局(FDA)对其药物pitolisant的 "拒绝备案 "信,该药物正在开发中,用于治疗特发性嗜睡症(一种睡眠障碍)成人患者白天过度嗜睡(EDS)。
** 该药物在美国市场上以 Wakix 的名义销售,用于治疗成人嗜睡症患者的 EDS 或惊厥,以及治疗 6 岁及以上儿童嗜睡症患者的 EDS。
** 美国食品和药物管理局的拒绝申报函通知该公司,其申请材料不完整,无法进行实质性审查
** 经纪人奥本海默说:"这对特发性嗜睡症的扩张是一个短期挫折。
** 特发性嗜睡症是一种导致人们即使睡了一整夜,白天仍然非常困倦的病症。
** 股价在过去 12 个月中上涨了 15
(为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)