【华东医药：HDM1005注射液临床试验申请获批】华东医药公告，2025年2月24日，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。该药物在中国的临床试验于2024年3月获得批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。目前，HDM1005注射液正在积极推进II期临床试验相关工作。
华东医药公告，2025年2月24日，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。该药物在中国的临床试验于2024年3月获得批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。目前，HDM1005注射液正在积极推进II期临床试验相关工作。
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