【众生药业：控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液III期临床试验伦理批件】金融界2月27日消息，近日，众生药业控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有双重激动活性，可调节人体代谢和控制血糖。本次III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该试验将全面启动。该注射液获得伦理批件对公司短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，但临床试验存在风险和不确定性，公司将按规定履行信息披露义务。
金融界2月27日消息，近日，
众生药业控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有双重激动活性，可调节人体代谢和控制血糖。本次III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该试验将全面启动。该注射液获得伦理批件对公司短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，但临床试验存在风险和不确定性，公司将按规定履行信息披露义务。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。