【首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步】近日，康方生物宣布，公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3（HER3）ADC新药AK138D1，治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局，构建肿瘤治疗新标准，以创新疗法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推进“IO 2.0+ADC”战略的重要抓手。目前康方生物自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西（PD-1/VEGF双抗）均已获批上市。康方生物是全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗双抗的制药公司，在IO+ADC联合战略中已经建立了在肿瘤免疫端的全球领先优势。AK138D1等差异化ADC药物的开发，为康方生物充分挖掘创新产品组合的临床价值，持续迭代肿瘤疗法开拓了更广阔的空间。
近日，
康方生物宣布，公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3（HER3）ADC新药AK138D1，治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局，构建肿瘤治疗新标准，以创新疗法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推进“IO 2.0+ADC”战略的重要抓手。目前康方生物自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西（PD-1/VEGF双抗）均已获批上市。康方生物是全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗双抗的制药公司，在IO+ADC联合战略中已经建立了在肿瘤免疫端的全球领先优势。AK138D1等差异化ADC药物的开发，为康方生物充分挖掘创新产品组合的临床价值，持续迭代肿瘤疗法开拓了更广阔的空间。
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