3月4日,翰森制药(03692)发布公告,宣布其创新药昕越®(伊奈利珠单抗注射液)的第二项上市许可申请已获国家药品监督管理局(NMPA)受理。该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)。值得注意的是,该适应症已于2025年2月8日被NMPA纳入优先审评审批程序,显示出公司在新药开发方面的积极进展。昕越®的研发背景涉及与Viela Bio的许可协议,该公司在2021年被Horizon ...
网页链接免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。