康方生物(09926.HK) 宣布，自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利“开坦尼”，用于高复发风险肝细胞癌(HCC)根治术或消融后辅助治疗的注册性三期临床研究，近日已完成全部患者入组。
目前卡度尼利配合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗中晚期不可切除HCC的注册三期临床研究也在进行中，公司预期，卡度尼利可望成为早期和中晚期HCC患者全方位且更有效率的疾病解决方案。
卡度尼利针对胃癌、肺癌、肝癌、子宫颈癌、胰脏癌等瘤种的16个适应症已经进行超过23项临床研究，针对复发/转移性子宫颈癌和第一线胃癌适应症已获批上市。(gc/da)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-03-05 16:25。)
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