重症肌无力（MG）MG发病机制重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性神经-肌肉接头（NMJ）传递障碍的器官特异性自身免疫性疾病，临床表现为全身骨骼肌波动性无力与易疲劳，活动后加重，休息后好转；具体症状可表现为呼吸困难、吞咽困难、语言和视力受损。在NMJ，神经通过释放神经递质（i.e乙酰胆碱）与肌肉上的受体相互作用，刺激肌肉收缩。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体，...
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