智通财经APP讯，维亚生物(01873)发布公告，公司全资子公司浙江朗华制药有限公司(以下简称“朗华制药”)于2024年下半年接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产品质管制规范)现场检查，检查范围涵盖品质体系、物料、生产、包装与标签系统、设备设施、实验室控制六大系统。公司最近获告知，朗华制药收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report)，按照美国21CFR法规(美国联邦法规第21章)的规定，FDA确认本次检查已结束，朗华制药顺利通过了FDA本次cGMP现场检查。

此次是朗华制药第四次接受并通过FDA现场检查，表明公司品质管制体系和生产环境设施等方面持续符合FDA的cGMP标准，是对公司品质管制体系有效运行的肯定，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，有利于公司持续为全球制药企业等提供全球化定制研发生产服务，对提升公司综合竞争力及未来发展有着积极的推动作用。