【维亚生物：全资子公司朗华制药通过FDA现场检查】维亚生物公告，公司全资子公司朗华制药于2024年下半年接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖品质体系、物料、生产、包装与标签系统、设备设施、实验室控制六大系统。最近获告知，朗华制药收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR），按照美国21 CFR法规的规定，FDA确认本次检查已结束，朗华制药顺利通过了FDA本次cGMP现场检查。此次是朗华制药第四次接受并通过FDA现场检查，表明公司品质管制体系和生产环境设施等方面持续符合FDA的cGMP标准，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，有利于公司持续为全球制药企业提供全球化定制研发生产服务，对提升公司综合竞争力及未来发展有积极的推动作用。
维亚生物公告，公司全资子公司朗华制药于2024年下半年接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖品质体系、物料、生产、包装与标签系统、设备设施、实验室控制六大系统。最近获告知，朗华制药收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR），按照美国21 CFR法规的规定，FDA确认本次检查已结束，朗华制药顺利通过了FDA本次cGMP现场检查。此次是朗华制药第四次接受并通过FDA现场检查，表明公司品质管制体系和生产环境设施等方面持续符合FDA的cGMP标准，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，有利于公司持续为全球制药企业提供全球化定制研发生产服务，对提升公司综合竞争力及未来发展有积极的推动作用。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。