路透社4月1日 - 辉瑞公司周二表示，欧盟委员会批准了辉瑞公司的PFE.N呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗，用于预防由RSV引起的下呼吸道疾病，适用于18至59岁、患病风险较高的成年人。
辉瑞公司的Abrysvo疫苗获得了欧盟的扩大批准，该疫苗在3月份获得了欧洲药品管理局专家小组的支持。
这对竞争对手制药商葛兰素史克（GSK.L）来说是一个打击，该公司的RSV疫苗尚未在这一人群中获得批准。
(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。