金吾财讯 | 交银国际研报指,荣昌生物(09995)泰它西普gMG III期数据优于已上市竞品:公司在AAN 2025上公布了泰它西普治疗gMG的中国内地III期研究结果。结果显示,研究主要终点、治疗24周时MG-ADL评分较基线的平均改善幅度达到5.74分,vs. 安慰剂组0.91分,改善≥3分的患者比例高达98.1%,vs. 安慰剂组12%。24周时的QMG评分较基线平均改善8.66分,vs. 安慰剂组2.27分,改善≥5分的患者比例达到87%,vs. 安慰剂组16%。VYVGART治疗可能导致感染风险,相比之下泰它西普感染类AE发生率低于安慰剂组。虽然VYVGART在短时间内疗效显著,但安全性限制了其长期给药潜力。而泰它西普优异的疗效和安全性能保证持续给药,从而使患者病情在长时间内保持稳定。该行继续给予公司买入评级和35.2港元的目标价,并将其选为医药板块重点推荐标的之一,看好其持续控费努力下未来两年内扭亏为盈确定性增强、以及泰它西普海外注册路径逐步清晰。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。