辉瑞的跑路来得猝不及防。日前，辉瑞宣布，每日一次的小分子GLP-1药物Danuglipron两项1期剂量优化研究达到了关键的药代动力学目标，并确认了可以在3期提供有竞争力的疗效和耐受性的配方和剂量。然而，这些试验数据的公布，却结束了Danuglipron的生命。辉瑞决定取消Danuglipron的研发，核心原因在于，有1名患者可能受到药物诱导的肝损伤。从结果来看，辉瑞的决定未免有些着急。毕竟，该...
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