智通财经APP获悉，华尔街大行高盛集团在周一表示，英国制药巨头葛兰素史克(GSK.US)本周可能迎来“积极的利好惊喜”，主要因美国疾控中心顾问委员会即将讨论是否进一步扩大其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的适用人群建议范围。

据了解，高盛的该积极预测报告发布之际，美国疾控中心免疫实践咨询委员会(ACIP)即将召开会议，该机构届时将主要负责对葛兰素史克的Arexvy与美国医药巨头辉瑞(PFE.US)提供的竞品RSV疫苗Abrysvo在年龄相对不那么大的老年人群中的批量使用进行官方背书。

葛兰素史克在美股交易价格今年以来涨幅超过5%，大幅跑赢跌超8%的美股基准指数——标普500指数，凸显出医药巨头葛兰素史克在动荡行情中的避险投资属性，以及“阿尔法超额收益”价值。所谓的“阿尔法”定义为实际投资的收益远超“贝塔收益”——即指代远远超出那些跟踪基准股指所实现的同步投资收益数据。跟踪基准指数实现的同步收益也被称作“贝塔收益”(Beta)。

相比之下，辉瑞股价年内跌幅超过15%，大幅跑输标普500指数，主要因辉瑞相比于葛兰素史克业务管线狭窄得多，自从在新冠疫情期间推出新冠疫苗与抗新冠药物后缺乏多元化的管线来推动业绩增长，且备受关注的口服减肥药开发进程不断受挫。

美国现行的RSV政策基准方面，目前美国疾控中心建议：60-74岁区间具有较严重RSV感染疾病风险的美国居民，以及所有70岁以上美国居民建议接种Arexvy或者Abrysvo疫苗。

周三会议核心议程方面，来自美国疾控中心ACIP的专家组成员们将在周三会议后投票表决，是否建议将单剂规格的RSV疫苗接种范围扩大至全美国范围内年龄区间50-59岁具有严重RSV疾病风险的成年人群体。

高盛在研报中的核心观点显示，来自高盛的分析师Rajan Sharma援引会议前公布的美国疾控中心演示文件指出：“我们认为ACIP投票支持将Arexvy推荐接种人群扩大至50-59岁高风险相对老年化的群体的可能性非常高，这将对葛兰素史克股价与基本面将构成积极的意外因素。"

虽然mRNA生物技术领域的领军者Moderna(MRNA.US)同样拥有FDA正式批准的RSV疫苗，但其基于mRNA技术的疫苗产品仅仅获批用于60岁及以上的群体，目前尚未获得接种年龄扩容的官方纳入动态。

政策效力说明方面，投资者们需要注意的是美国疾控中心的ACIP委员会成员们的建议不具有强制约束力，但美国联邦监管机构以及其他国家或地区通常在发布最终疫苗指南与正式核准进行推广的医疗文件前将集中采纳这些官方建议。

生物技术与医学角度的分析来看，葛兰素史克的Arexvy：采用传统的蛋白亚单位疫苗技术，抗原成分为RSV-A 亚型的稳定前融合F蛋白(preF)，并且利用佐剂增强免疫反应，尤其适合免疫功能较弱的老年人群。Abrysvo则通过双价抗原覆盖RSV的两个主要亚型——RSV-A 和 RSV-B 亚型的稳定前融合 F 蛋白(preF)，无佐剂，更加适合无严重免疫相关疾病的广泛群体。

临床试验结果方面，Arexvy无疑更加亮眼，这也是为何Arexvy市场份额目前远高于Abrysvo以及Moderna的RSV疫苗mRESVIA。Arexvy预防严重RSV下呼吸道疾病的有效率为94.1%，预防RSV急性呼吸道感染的有效率为 72%。Abrysvo预防严重RSV下呼吸道疾病的有效率则约为86%。mRESVIA预防严重RSV下呼吸道疾病的有效率约为83.7%。