三生制药（01530）发布公告，宣布其自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体药物707注射液于2025年4月17日获得国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物基于CLF2专利平台开发，目前在中国开展多项临床研究，其中一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究已获批准。此外，707注射液正在国内...
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