周四，美国一名地区法官驳回了一家复合药行业组织提出的一项禁令申请，该申请旨在继续生产诺和诺德(NVO.US)减肥药Ozempic和Wegovy低价仿制版本，即便此前美国食品药品监督管理局(FDA)已声明，这类GLP-1受体激动剂药物不再处于短缺状态。

今年二月，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布结束对司美格鲁肽注射剂长达数年的短缺认定后，以复合药行业协会Outsourcing Facilities Association为首的原告方提起了诉讼。

这一监管决定对远程医疗公司Hims & Hers(HIMS.US)股价造成冲击。该公司去年推出的复合版司美格鲁肽售价大幅低于品牌版本。

据媒体援引法庭记录报道，美国得克萨斯州地区法官Mark Pittman驳回了原告方关于初步禁令的动议。

根据法院裁决，在FDA分别给予的宽限期(至4月22日和5月22日)结束后，复合药房及外包设施将不得继续生产司美格鲁肽仿制药。

据悉，今年3月，Pittman法官曾以相同理由，驳回了Outsourcing Facilities Association就FDA终止礼来(LLY.US)减肥药Zepbound短缺认定提起的类似动议。

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