4月25日，据CDE官网消息，基石药业（苏州）有限公司、无锡药明合联生物技术有限公司联合申请药品“注射用CS5001”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2500169。公示信息显示，药品“注射用CS5001”适应症：联合当前标准治疗药物R-GemOx方案(利妥昔单抗, 吉西他滨, 奥沙利铂)，R2方案（利妥昔单抗，来那度胺）和R-CHOP方案（利妥昔单抗，环磷酰胺，多柔比星，长春新碱，泼尼松）...
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