南方财经4月25日电，辉瑞公司今日宣布，其口服靶向药英立达?（Inlyta?，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。（21世纪经济报道）
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