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成交量:13.00万
成交额:43.43万
市值:1.65亿
市盈率:57.65
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百利天恒(688506.SH):注射用BL-M07D1(HER2-ADC)III期临床试验获批准

智通财经
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02-07

万达旗下快钱金融服务公司增资至23.9亿元,增幅约394%

美港电讯
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02-07

金十数据整理:2月6日欧盘美盘重要新闻汇总

美港电讯
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02-06

央行等六部门:规范供应链金融业务 引导供应链信息服务机构更好服务中小企业融资

金融一线
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02-06

央行等六部门:关于应收账款电子凭证业务的相关规定,自发布之日起设置两年过渡期

美港电讯
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02-06

央行等部门:引导金融机构在依法合规、风险可控的前提下,有序开展供应链票据资产证券化试点

美港电讯
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02-06

央行等六部门:应收账款电子凭证付款期限原则上应在6个月以内,最长不超过1年

美港电讯
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02-06

央行等六部门:严防商业银行对核心企业多头授信、过度授信以及利用供应链金融业务加剧上下游账款拖欠

美港电讯
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02-06

央行等六部门发布关于《关于规范供应链金融业务 引导供应链信息服务机构更好服务中小企业融资有关事宜的通知(征求意见稿)》公

美港电讯
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02-06

头对头“恩美曲妥珠单抗”!康宁杰瑞 HER2 双抗 ADC 新启动一项 III 期临床

Insight数据库
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02-06

华昊中天医药-B(02563):美国食品药品管理局批准优替德隆胶囊一线治疗晚期胃癌II/III期国际多中心临床研究

智通财经
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02-05

【科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液获美国FDA新药临床试验许可】科兴制药公告,全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。该药品属儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,相比注射剂,儿童患者无需承受注射的疼痛,接受度和安全性更高。公司人干扰素α1b吸入溶液于2022年11月获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。2024年3月31日,公司人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,截至目前,国内III期临床顺利推进,受试者陆续入组中。本次获批将有助于进一步提升公司在抗病毒治疗领域的核心竞争力,对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。

金融界
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02-05

信息服务盘中异动 下午盘大幅上涨5.07%报3.22美元

市场透视
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02-04

远大医学营养科学(武汉)有限公司申请III类会议

金融界
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02-03

G-III服装集团盘中异动 下午盘大幅跳水5.02%

市场透视
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02-01

德州居民因比特币交易逃税获刑2年,系首例纯加密货币税务欺诈案件

金色财经
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01-30